Welt-Autismus-Tag: Sachas Porträt, gezeichnet von seiner Mutter
An diesem Welttag des Autismus hat JOONE beschlossen, Stéphanie, Sachas Mutter, das Wort zu erteilen. Sie zeichnet ein Porträt ihres 7-jährigen Sohnes, das voller Liebe und Zärtlichkeit ist. Um die Sichtweise auf Autismus zu ändern und über die Schwierigkeiten und Hindernisse des Alltags hinauszublicken.
Er ist 1,20 m groß, hat lange Haare, karamellfarbene Haut, riecht immer ein bisschen nach Blumen und hat ein großes Lächeln im Gesicht.
Er liebt Grenadinesirup, spielt gerne mit Wasser, Tut-Boliden, Hörbücher, macht lange Spaziergänge, fährt Fahrrad oder Roller, schwimmt, seine Brüder, kuschelt, Bäume und hat im Moment eine Leidenschaft für Strohhalme.
Er ist brünett mit braunen Augen, hat strahlend weiße Zähne, die aber noch nicht ausfallen, eine kleine Nase und immer noch weiche Haut.
Er weint nie, wenn er sich verletzt, könnte überall barfuß laufen und hebt volle Gießkannen hoch, die selbst ich kaum vom Boden bekomme.
Er träumt oft, kümmert sich nicht um soziale Zwänge und geht leicht auf Menschen zu, ohne sich darum zu kümmern, was man von ihm denkt.
Und ich glaube, er hat Recht.
Für uns ist es zu spät, wir sind zu alt, nicht mehr unschuldig genug, und wir sehen die Dinge mit unseren erwachsenen Augen. Doch es ist nicht alles schwarz oder weiß, es gibt Hunderte von Nuancen.
Die Kinder haben alles verstanden...
Und wenn ich über ihn spreche, ihn fotografiere, über die Geschenke spreche, die er seiner Erzieherin machen wird, spreche ich nicht von einem behinderten Kind. Es ist einfach ein 7-jähriger Junge, der sich entwickelt, wächst, der dieses Jahr seinen Platz gefunden hat, wie jedes Kind seinen eigenen Platz findet.
Ich verheimliche sein Schweigen und seine kleinen Marotten nicht, aber das sind letztendlich nur Details. Mit Details meine ich, dass es ein Teil von ihm ist, als ob er rothaarig wäre, ein Muttermal hätte oder blaue Augen...
Das ist auch ein Teil von uns, unseres Lebens, ich versuche nicht, es zu vermeiden, aber ich versuche auch nicht, es ständig hervorzuheben. Sensibilisieren, informieren, Zweifel teilen, ja. Ihn auf ein paar Laute zu reduzieren, die noch nicht aus seinem Mund kommen, sicherlich nicht.
Wenn ich ihn anschaue, denke ich nicht daran. Ich sehe einfach meinen Sohn, der so lange auf sich warten ließ, der Energie für zwölf zu haben scheint, der sich ans Fenster setzt, um zu sehen, wie der Wind die Blätter bewegt, der seine Großeltern liebt, der im Pool springt und lacht, solange wir noch nicht wieder in der Umkleidekabine waren, der kuschelt, wütend ist, Strohhalme mag und sich abends im Bett mit Spieluhren umgibt.
Manchmal muss man nicht weiter suchen.
Jedes Foto, das ich von ihm poste, ist ein kleines Stück seines Lebens, nicht mehr und nicht weniger anders als die, die ich von seinen Brüdern poste. Natürlich zeige ich die schwierigeren Momente nicht, aber wer tut das schon?
Ich spreche seit einigen Jahren ohne Scheu über seine Behinderung und ich glaube nicht, dass ich etwas falsch gemacht habe, ich hoffe, es nie zu bereuen und im Moment ziehe ich nur Positives daraus.
Aber es nicht zu tun, wäre wie einen Teil von ihm zu leugnen, als würde man verheimlichen, dass sein Kind mit 4 Jahren noch nicht sauber ist oder mit zweieinhalb Jahren noch nicht läuft, ein kleiner Junge mit vielleicht zu langen Haaren, den man oft für ein Mädchen hält.
Ich schwenke das nicht wie eine Fahne, aber ich sehe keinen Grund, es zu verstecken.
Aber ihn selbst sehe ich im Alltag nicht durch seine Unterschiede.
Vielen Dank an Stéphanie, Autorin des Blogs Croque-Madame, für ihren Bericht.
